Category: Δημοσιεύσεις Δικτύου

To Εργαστήριο Βιοχημείας/Μεταστατικής σηματοδότησης του τμήματος Βιολογίας του Πανεπιστημίου Πατρών, με υπεύθυνη την αναπληρώτρια καθηγήτρια Γαλάτεια Καλλέργη, συμμετείχε στο πρόσφατο 7ο Διεθνές Συνέδριο Advances in Circulating Tumor Cells (ACTC) (24-27 Σεπτεμβρίου, 2025,Θεσσαλονίκη), με μία ομιλία και τέσσερις αναρτημένες εργασίες. H ομάδα της κας Καλλέργη υλοποιεί στα πλαίσια του ΕΔΙΜΟ 10 διαφορετικές αναλύσεις. Αυτές αφορούν κυρίως στην ανίχνευση, καταμέτρηση και χαρακτηρισμό κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) (9 αναλύσεις), καθώς και την απομόνωση και χαρακτηρισμό εξωσωμάτων (1 ανάλυση), στο αίμα ασθενών με καρκίνο.

Παρακάτω μπορείτε να δείτε τις αναρτημένες εργασίες:

1.      K. Mangani, V. L. Tzounakas, A. Xagara, A. Kotsakis, A. Christopoulou, C. Stathopoulos, C. Alix-Panabières and G. Kallergi Dual MCT1/MCT4 inhibition in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): a combined cell line and liquid biopsy approach 7th Advances in Circulating Tumor Cells: “Liquid Biopsy From bench to benchside” (ACTC 2025), Thessaloniki 24-27 September, Greece.

2.      C. Ntentopoulou, A. Piperidou, A. Xagara, A. Kotsakis, A. Christopoulou, V. Georgoulias, V.L Tzounakas, C. Stathopoulos, and G. Kallergi. Overexpression of STIM1 and ORAI1 in Circulating Tumor Cells (CTCs) from breast cancer patients. 7th Advances in Circulating Tumor Cells: “Liquid Biopsy From bench to benchside” (ACTC 2025), Thessaloniki 24-27 September, Greece.

3.      D.Papakonstantinou, V. Vardas, D. Varouchaki, A. Kotzamouratoglou, K. Mangani, J. A Ju, C. Alix-Panabières, S. S. Martin, C.s M. Athanasopoulos, G. Kallergi.The impact of Combretastatin A-4 on cancer cell viability and function: A multi-assay approach 7th Advances in Circulating Tumor Cells: “Liquid Biopsy From bench to benchside” (ACTC 2025), Thessaloniki 24-27 September, Greece.

4.      C. Tagari, M. Gogolidis, K. Mangani, A. Roumeliotou, A. Xagara, C. Stathopoulos, S. N Karagiannis, T. Frisan, I. S Pateras, A. Kotsakis and G. Kallergi The heterogeneity of Circulating Tumor Cells (CTCs) in the bloodstream of pancreatic cancer patients 7th Advances in Circulating Tumor Cells: “Liquid Biopsy From bench to benchside” (ACTC 2025), Thessaloniki 24-27 September, Greece.

NEO_Σημασία της σηματοδότησης του ασβεστίου στα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα Ntentopoulou et al ACTC
NEO_ACTC 2025_Η επίδραση της κομπρεστατίνης Α-4 στη βιωσιμότητα και τη λειτουργία των καρκινικών κυττάρων
NEO_ACTC 2025 Μεταβολικοί δείκετες στα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα
NEO_ ACTC_2025 Νέοι βιοδείκτες υγρής βιοψίας στο καρκίνο του Παγκρέατος

VESTA: A Clinical Genomics Annotation Platform Tailored for the Greek Population. Stelios Gkionis, Nikoleta Vavouraki, Irini Fundulaki, Constantine A. Stratakis, Pantelis Hatzis, Panagiotis Moulos.

Παρουσιάστηκε ως αναρτημένη ανακοίνωση (poster) στο συνέδριο Bio3 25 (Biotechnology, Bioinformatics & Bioeconomy Forum: Fostering Collaboration in Industry & Academia, 15-19 Σεπτεμβρίου, Τεχνόπολη, Γκάζι, Αθήνα).

H πλατφόρμα κλινικής επισημείωσης που αναπτύχθηκε στα πλαίσια του ΕΔΙΜΟ από την ερευνητική ομάδα του Παναγιώτη Μούλου (ΕΚΕΒΕ ‘Αλ. Φλέμιγκ’) και έρχεται να προστεθεί στα ποικίλα συστήματα πληροφορικής που αναπτύχθηκαν στα πλαίσια του ΕΔΙΜΟ, θα χρησιμεύσει στον εμπλουτισμό της ερμηνείας γενετικών εξετάσεων ογκολογικών ασθενών, με συνδυασμένες πληροφορίες από διεθνείς πηγές ιατρικών δεδομένων σχετικά με την επίδραση στο γονιδίωμα των μοριακών ευρημάτων και τις δυνητικές αποκρίσεις στη θεραπεία.

Γενετικό τοπίο σειράς ασθενών με σποραδικό διαφοροποιημένο θυρεοειδικό καρκίνωμα (σπ-ΔΘΚ): νέες σωματικές αναδιατάξεις (Fusions) και η σημασία της αλληλούχισης νέας γενιάς (NGS) στη Μοριακή ανάλυση του όγκου και το σχέδιασμο της θεραπευτική στρατηγικής. Γ. Σημαιάκης, Π. Κωνσταντουλάκης, Α. Καπαμά, Κ. Βαμβακίδης, Γ. Σακοράφας, Π. Μούλος, Π. Χατζής, Ε. Λιναρδάκη, Σ. Τσελένη, Κ. Στρατάκης. 52ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ενδοκρινολογίας, Μεταβολισμού και Σακχαρώδη Διαβήτη, 21-24 Μαίου 2025.

Παρουσιάστηκε ως αναρτημένη ανακοίνωση στο ως αναρτημένη ανακοίνωση στο 52ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ενδοκρινολογίας, Μεταβολισμού και Σακχαρώδη Διαβήτη (Συνεδριακό Κέντρο Παν. Πατρών, 21-24 Μαίου 2025).

Στο πλαίσιο του 51ου Ετήσιου Πανελλήνιου Ιατρικού Συνεδρίου (22–24 Μαΐου 2025, Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών), η Ιατρική Εταιρεία Αθηνών απένειμε Έπαινο Βασικής Έρευνας σε εργασία στην οποία συμμετείχαν μέλη του ΕΔΙΜΟ.

Η ερευνητική εργασία είχε τίτλο «Το μικροπεριβάλλον του μυελού των οστών και ο ρόλος του στην πρόοδο του πολλαπλού μυελώματος» και οι συγγραφείς της ήταν οι:

Ρ. Κυρικλάκη (1), Ν. Πουλής (1), Π. Μπακούρος (1), Α. Αρχαύλη (1), Ι. Κωστόπουλος (1), Γ. Δημητρακοπούλου (1), Ε. Καστρίτης (2), Μ. Δημόπουλος (2), Ο. Τσιτσιλώνη (1), Ε. Τέρπος (2)

(1): Μονάδα Κυτταρομετρίας Ροής, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ

(2): Θεραπευτική Κλινική, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ

Σημαντική διάκριση απέσπασε το Ελληνικό Δίκτυο Μοριακής Ογκολογίας (ΕΔΙΜΟ) στο πλαίσιο του 52ου Πανελληνίου Συνεδρίου Ενδοκρινολογίας, Μεταβολισμού και Σακχαρώδη Διαβήτη, που πραγματοποιήθηκε στην Πάτρα στις 21-24 Μαΐου 2025, υπό τη διοργάνωση της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας.

Η εργασία με τίτλο «Γενετικό τοπίο σειράς ασθενών με επιθετικό σποραδικό διαφοροποιημένο θυρεοειδικό καρκίνωμα (σπ-ΔΘΚ): η σημασία της αλληλούχισης νέας γενιάς (NGS) στη μοριακή ανάλυση και τη θεραπευτική στρατηγική» τιμήθηκε με το Βραβείο Ν. Θαλασσινού, το οποίο απονέμεται στην καλύτερη εργασία του συνεδρίου, που αναδεικνύει τη διεπιστημονική συνεργασία ενδοκρινολόγου με άλλες ιατρικές ειδικότητες.

Οι συγγραφείς της εργασίας είναι οι:
Σημαιάκης Γ. (1,7), Κωνσταντουλάκης Π. (2), Καπαμά Α. (1,3), Βαμβακίδης Κ. (4), Σακοράφας Γ. (5), Μούλος Π. (6,7), Χατζής Π. (6,7), Τσελένη Σ. (8), Στρατάκης Κ. (7)

1 Ιατρείο Νεοπλασιών Θυρεοειδούς, Ενδοκρινολογικό Τμήμα, 401 Γενικό Στρατιωτικό Νοσοκομείο Αθηνών
2 ΓΕΝΟΤΥΠΟΣ Α.Ι.Ε., Αθήνα
3 Τμήμα Ενδοκρινολογίας, Διαβήτη και Μεταβολισμού, Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων Ενδοκρινολογικών Νοσημάτων, ΓΝΑ «Ευαγγελισμός», Αθήνα
4 Χειρουργική Κλινική Ενδοκρινών Αδένων & Τμήμα Παραθυρεοειδικής Χειρουργικής, Ερρίκος Ντυνάν Hospital Center, Αθήνα
5 Μονάδα Χειρουργικής Ενδοκρινών Αδένων, Ε’ Χειρουργική Κλινική, «Ευγενίδειο Θεραπευτήριο», Αθήνα
6 Ινστιτούτο Βασικής Βιοϊατρικής Έρευνας, Ε.Κ.Ε.Β.Ε. «Αλέξανδρος Φλέμιγκ», Αθήνα
7 Ελληνικό Δίκτυο Μοριακής Ογκολογίας (ΕΛΙΜΟ)
8 Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Αθήνα

Κατερίνα Σαλτίκη (1), Εμμανουέλα Λιναρδάκη (2) , Τζαγκαράκη Ευμορφία (2),  Χρήστος Χριστοφορίδης (3), Σοφία Τσελένη-Μπαλαφούτα (4), Παρασκευή Γιαντζή (5) , Γρηγόρης Ευφραιμίδης (6) και  Κωνσταντίνος Στρατάκης (2)

1 Ενδοκρινολογική Μονάδα, Θεραπευτική Κλινική, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Αθήνα
2 Μονάδα Διαγνωστικής Γενετικής και Ιατρικής Ακριβείας (ΔΙΓΕΝΙΑ), ΙΤΕ-ΙΜΒΒ, Ηράκλειο, Κρήτη
3 Χειρουργική Κλινική Ενδοκρινών Αδένων, Νοσοκομείο Ερρίκος Ντυνάν, Αθήνα
4 Παθολογική Ανατομική, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Αθήνα
5 Ενδοκρινολόγος ΓΕΣΥ Πάφος, Κύπρος
6 Τμήμα Ιατρικής, Σχολή Επιστημών Υγείας, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Λάρισα

Σε συνεργασία με το ΕΔΙΜΟ – Ελληνικό Δίκτυο Μοριακής Ογκολογίας.

Investigating the genetic predisposition of rare hereditary cancer syndromes via the Hellenic Precision
Medicine Network

P. Apostolou (1), V. Dellatola (1), E. Mendrinou (1), I. Stefanaki (2), E. Fountzilas (3), D. Yannoukakos (1), I. Konstantopoulou (1), F. Fostira (1)

1 Human Molecular Genetics Laboratory, INRaSTES, National Center for Scientific Research “Demokritos”,
Athens, Greece
2 1st Department of Dermatology and Venereology, Medical School, National and Kapodistrian University
of Athens, “A. Sygros” Hospital for Skin and Venereal Diseases, Athens, Greece
3 Department of Medical Oncology, St. Lukes’s Hospital, Thessaloniki, Greece.

Background: Greece lacks organized genetic centers, certified counselors and geneticists. Genetic testing
for hereditary cancer is generally not reimbursed by national healthcare insurance policies, except in
selected cases. As a result, patients and their families bear the financial burden. To address this gap, a
state-funded program, Hellenic Network of Precision Medicine (HNPM), has been established to both
investigate cancer biomarkers and hereditary cancer susceptibility. HNPM leverages the expertise of
research and academic laboratories to seamlessly integrate diagnostic and research needs.

Materials and Methods: Through the dedicated HNPM portal, from September 2024 to January 2025, 192
patients (mean age at diagnosis 49.5 years; range 19-80 years) with malignant/pre-malignant diagnoses
fulfilling international testing criteria were referred to the Human Molecular Genetics Laboratory, which
serves as a reference laboratory in hereditary cancer in the last 30 years. Analysis was performed via
massively parallel sequencing and MLPA.

Results: Overall, 20.8% (40/192) of patients carried germline pathogenic variants (PVs) distributed in six
cancer susceptibility genes known to be associated with rare or ultra-rare cancer syndromes. The reported
rate of variants of unknown significance (VUS) was 1%. A large fraction, i.e. 60%, of the families already
proceeded to cascade testing for the familial PV.

Conclusion: This initial approach emphasizes the importance of an organized infrastructure, which
includes laboratories with extensive expertise in the field. By offering pro bono genetic testing for
hereditary cancer predisposition, a number of rare hereditary cancer cases are promptly identified whilst
paving the way for personalized treatments and cancer prevention.

Integrative analysis of circulating tumor cells (CTCs) and exosomes from small-cell lung cancer (SCLC) patients: a comprehensive approach

Molecular Oncology. 2024 Nov 22. doi: 10.1002/1878-0261.13765.

Comprehensive Analysis of CXCR4, JUNB, and PD-L1 Expression in Circulating Tumor Cells (CTCs) from Prostate Cancer Patients

Cells. 2024 May 3;13(9):782. doi: 10.3390/cells13090782.